Superhombre y Superhembras XXY

 ¿Qué es el síndrome XYY?
-El síndrome XYY– 47,XYY es una trisomía consecuencia de la duplicación espontánea del cromosoma Y, por lo que solo afecta a los varones. Los niños afectados con síndrome XYY pueden presentar esta copia extra del cromosoma Y en todas sus células o únicamente en algunas. En este segundo caso el síndrome se conoce como 46, XY/47 mosaicismo XYY.

El síndrome XYY no debe confundirse con el síndrome de Klinelfer, una anomalía cromosómica similar en la que el niño presenta una copia extra del cromosoma X (XXY). El síndrome de Klinelfer puede causar hipogonadismo, diversas malformaciones y problemas metabólicos generalizados.

Causas del síndrome del superhombre

-Ni el síndrome XYY ni su variante 46, XY/47 mosaicismo XYY tienen origen hereditario. Todo apunta a que esta copia del cromosoma Y ocurre en el proceso de  formación de los espermatozoides cuando, de forma aleatoria, durante la división celular se produce un error que hace que algunas células de esperma tengan dos copias del cromosoma Y. Si una de estas células reproductivas contribuye a la composición genética del niño éste tendrá el cromosoma Y extra.

-síntomas :
1Retraso en el habla y el lenguaje
2Tics motores y temblores en manos
3Déficit de atención y problemas de comportamiento
4Macrocefalia
5Testículos con tamaño aumentado
6Hipertelorismo
7Asma
8Problemas de fertilidad
9Trastornos del espectro autista 


Causas de superhembra

¿En qué consiste?

-El síndrome Triple X, también llamado trisomía X, es un trastorno genético que afecta a aproximadamente 1 de cada 1.000 mujeres. Las hembras normalmente tienen dos cromosomas X en todas las células  un cromosoma X de cada padre. En el síndrome triple X, una hembra tiene cromosomas XXX.
El par de cromosomas sexuales – XX o XY – determina el sexo de un niño. Una madre puede dar al niño sólo un cromosoma X, pero un padre puede pasar un cromosoma X o un cromosoma Y.

-Síntomas:
1Retrasos en el habla.
2Retrasos en habilidades motoras.
3Dificultad en aprendizaje.
4Dislexia.
5Problemas de memoria.
6Insuficiencia ovárica prematura o anomalías ováricas.


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